jav watch hd online,jav watch japanese|jav xxx hd_jav xxxhd

#

科研動(dòng)態(tài)

您現(xiàn)在的位置: 首頁(yè) - 科學(xué)研究 - 科研動(dòng)態(tài)

清華長(zhǎng)庚王韞芳團(tuán)隊(duì)發(fā)表急性肝損傷后肝再生新成果

北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院2月29日電(通訊員 王璇  陳子葉)肝臟作為重要的代謝器官,具有諸多明顯的空間功能異質(zhì)特征,其中一個(gè)顯著的特性就是沿其功能單元——肝小葉血液流向(從匯管區(qū)流向中央靜脈區(qū))形成的代謝分區(qū)。肝臟代謝異源性物質(zhì)的酶主要分布于中央靜脈區(qū)(pericentral,PC),對(duì)乙酰氨基酚、酒精、抗結(jié)核藥物、部分中藥以及四氯化碳等藥物/毒物通常導(dǎo)致PC區(qū)肝細(xì)胞損傷,該損傷和臨床包括急性爆發(fā)性肝衰竭等多種肝臟疾病高度相關(guān),使得揭示PC區(qū)損傷后肝臟再生或再生障礙的機(jī)制受到廣泛關(guān)注,成為領(lǐng)域內(nèi)的熱點(diǎn)科學(xué)問(wèn)題。

近年研究發(fā)現(xiàn),損傷區(qū)域周圍肝細(xì)胞參與了PC區(qū)的再生修復(fù),然而,其究竟對(duì)肝臟再生貢獻(xiàn)有哪些作用,潛在的時(shí)空動(dòng)態(tài)性分子和細(xì)胞機(jī)制是什么,依然缺乏清晰闡釋。

微信圖片_20240229080600.png

近日,北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院肝膽胰中心王韞芳教授和董家鴻院士團(tuán)隊(duì)基于四氯化碳誘導(dǎo)急性PC區(qū)肝損傷模型,繪制了不同區(qū)域肝細(xì)胞和損傷區(qū)域非實(shí)質(zhì)細(xì)胞的時(shí)空動(dòng)態(tài)性細(xì)胞圖譜,揭示了損傷周圍殘余的PC區(qū)肝細(xì)胞對(duì)再生的貢獻(xiàn)及可能的分子機(jī)制。

研究團(tuán)隊(duì)利用譜系示蹤、單細(xì)胞測(cè)序、空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、免疫染色鑒定及體內(nèi)功能評(píng)估等多模態(tài)技術(shù),解析了四氯化碳誘導(dǎo)的急性PC區(qū)肝損傷后再生規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn),~84%的新生PC區(qū)肝細(xì)胞由損傷區(qū)域周圍殘余的CYP2E1+肝細(xì)胞增殖而來(lái),只有~16%的肝細(xì)胞由先前未受損傷的匯管區(qū)(periportal,PP)肝細(xì)胞貢獻(xiàn)。mTOR/4EBP-1信號(hào)通路以及乳酸脫氫酶A(LDHA)表達(dá)上調(diào)顯著參與了調(diào)控PC區(qū)肝細(xì)胞的再生。此外,研究人員還描繪了損傷修復(fù)過(guò)程中不同類型細(xì)胞的空間分布和時(shí)空命運(yùn),展示了肝小葉PP-PC軸基因表達(dá)動(dòng)態(tài)變化的三維視圖,系統(tǒng)刻畫了肝再生修復(fù)過(guò)程中不同細(xì)胞類型多個(gè)信號(hào)通路活性的時(shí)空變化模式。

微信圖片_20240229080605.png

多模態(tài)技術(shù)解碼肝臟急性中央靜脈區(qū)損傷后再生規(guī)律

研究發(fā)現(xiàn),在再生過(guò)程中,整體肝細(xì)胞的代謝與增殖呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),損傷周圍肝細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)能力得到增強(qiáng),髓系來(lái)源的多種天然免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)性被招募到損傷區(qū)域,且損傷區(qū)域存在肝星狀細(xì)胞的活化以及 TGF-β1信號(hào)通路的激活等系列損傷-再生反應(yīng)。最后,該研究還建立了一種基于小分子肽的減輕PC區(qū)肝損傷/促進(jìn)肝再生的有效策略。

該研究采用典型的“生物模型-組學(xué)分析-定量建模-生物機(jī)制”這一多學(xué)科交叉研究模式,發(fā)揮了時(shí)空組學(xué)在探索生物機(jī)制時(shí)提出新假說(shuō)的作用,不僅為肝損傷后再生的精準(zhǔn)醫(yī)治提供了新思路,其計(jì)算分析方法更為利用動(dòng)態(tài)組學(xué)數(shù)據(jù)繪制生物過(guò)程時(shí)空分子畫像提供了范例,闡明了急性中央靜脈區(qū)肝損傷后殘余肝細(xì)胞對(duì)于再生的作用貢獻(xiàn)及其參與再生的可能分子機(jī)制,系統(tǒng)揭示了不同區(qū)域肝細(xì)胞和非實(shí)質(zhì)細(xì)胞協(xié)同再生的時(shí)空動(dòng)態(tài)性分子和細(xì)胞行為,為深入理解區(qū)域性肝損傷及其修復(fù)提供了全新的視野。該研究建立的基于RGD肽治療損傷模型的方法,為臨床急性藥物性肝損傷提供了新的策略。

該研究工作以Region-specific cellular and molecular basis of liver regeneration after acute pericentral injury(肝臟急性中央靜脈區(qū)損傷后區(qū)域性肝再生的分子和細(xì)胞機(jī)制)為題在線發(fā)表在國(guó)際干細(xì)胞頂級(jí)期刊《細(xì)胞干細(xì)胞》(Cell Stem Cell)上,由北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院王韞芳教授和董家鴻院士團(tuán)隊(duì)與清華大學(xué)自動(dòng)化系古槿副教授團(tuán)隊(duì)合作完成。解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心副研究員王術(shù)勇,北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院肝膽胰實(shí)驗(yàn)室科研助理王璇以及清華大學(xué)自動(dòng)化系博士研究生單怡然為本文共同第一作者。北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院肝膽胰實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員宿鈺鑫,博士研究生曹彥楠和王爽亦為本研究做出貢獻(xiàn)。研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金委“組織器官再生修復(fù)的信息解碼及有序調(diào)控”重大研究計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目等基金支持。

論文鏈接:

https://doi.org/10.1016/j.stem.2024.01.013